Terapia celowana na PSMA w raku prostaty

Agnieszka Nowotarska; Michalina Masternak; Łukasz Grajcarek; Julia Gawron; Martyna Nowak; Tola Kotkiewicz

Terapia celowana na PSMA w raku prostaty

Autorzy

Agnieszka Nowotarska - 1. Studenckie Koło Naukowe im. Zbigniewa Religii przy Katedrze Biofizyki w Zabrzu, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ; Michalina Masternak - 1. Studenckie Koło Naukowe im. Zbigniewa Religii przy Katedrze Biofizyki w Zabrzu, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu; Łukasz Grajcarek - 1. Studenckie Koło Naukowe im. Zbigniewa Religii przy Katedrze Biofizyki w Zabrzu, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ; Julia Gawron - 1. Studenckie Koło Naukowe im. Zbigniewa Religii przy Katedrze Biofizyki w Zabrzu, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ; Martyna Nowak - 1. Studenckie Koło Naukowe im. Zbigniewa Religii przy Katedrze Biofizyki w Zabrzu, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ; Tola Kotkiewicz - 1. Studenckie Koło Naukowe im. Zbigniewa Religii przy Katedrze Biofizyki w Zabrzu, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach,

Słowa kluczowe:

rak gruczołu krokowego, PSMA, terapia radioligandowa, immunoterapia komórkowa

Streszczenie

Przerzutowy oporny na kastrację rak prostaty jest śmiertelny. Wysoką ekspresję w przypadku tego schorzenia wykazuje antygen błonowy specyficzny dla gruczołu krokowego (PSMA). Wiele terapii ukierunkowało się na ten antygen poprzez różne ścieżki terapeutyczne.

Terapia radioligandowa indukuje apoptozę przez biologiczny efekt jonizujący radionuklidów. Koniugaty przeciwciało-lek opierają swoje działanie na cytotoksyczności leków. W immunoterapii komórkowej efekt przeciwnowotworowy jest związany z aktywacją układu immunologicznego. Terapia fotodynamiczna opiera się na efekcie fotouczulającym fotouczulaczy. Możliwe jest również niszczenie nanopęcherzyków za pomocą ultradźwięków. Chirurgia sterowana obrazem gwarantuje chirurgom dokładniejszą resekcję zmiany.

Dzisiejsze priorytety terapeutyczne polegają na minimalizacji nadmiernego leczenia choroby łagodnej i poprawy wyników leczenia pacjentów z chorobą agresywną. Przedstawione w tym rozdziale techniki umożliwiają nowoczesne podejście do leczenia raka gruczołu krokowego oraz poprawiają rokowanie pacjentów.

Rozdziały

Terapia celowana na PSMA w raku prostaty

Bibliografia

Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer statistics, 2022. CA A Cancer J Clinicians. 2022;72(1):7-33. doi:10.3322/caac.21708

Sekhoacha M, Riet K, Motloung P, Gumenku L, Adegoke A, Mashele S. Prostate Cancer Review: Genetics, Diagnosis, Treatment Options, and Alternative Approaches. Molecules. 2022;27(17):5730. doi:10.3390/molecules27175730

Merriel SWD, Funston G, Hamilton W. Prostate Cancer in Primary Care. Adv Ther. 2018;35(9):1285-1294. doi:10.1007/s12325-018-0766-

Sebesta EM, Anderson CB. The Surgical Management of Prostate Cancer. Seminars in Oncology. 2017;44(5):347-357. doi:10.1053/j.seminoncol.2018.01.003

D’Amico AV. Biochemical Outcome After Radical Prostatectomy, External Beam Radiation Therapy, or Interstitial Radiation Therapy for Clinically Localized Prostate Cancer. JAMA. 1998;280(11):969. doi:10.1001/jama.280.11.969

Luining WI, Cysouw MCF, Meijer D, et al. Targeting PSMA Revolutionizes the Role of Nuclear Medicine in Diagnosis and Treatment of Prostate Cancer. Cancers. 2022;14(5):1169. doi:10.3390/cancers14051169

Emmett L, Willowson K, Violet J, Shin J, Blanksby A, Lee J. Lutetium177PSMA radionuclide therapy for men with prostate cancer: a review of the current literature and discussion of practical aspects of therapy. J Med Radiat Sci. 2017;64(1):52-60. doi:10.1002/jmrs.227

Evans AJ. Treatment effects in prostate cancer. Modern Pathology. 2018;31:110-121. doi:10.1038/modpathol.2017.158

Sritharan K, Tree A. MR-guided radiotherapy for prostate cancer: state of the art and future perspectives. BJR. 2022;95(1131). doi:10.1259/bjr.20210800

Deluce JE, Cardenas L, Lalani AK, Maleki Vareki S, Fernandes R. Emerging Biomarker-Guided Therapies in Prostate Cancer. Current Oncology. 2022;29(7):5054-5076. doi:10.3390/curroncol29070400

Kim SJ, Kim SI. Current Treatment Strategies for Castration-Resistant Prostate Cancer. Korean J Urol. 2011;52(3):157. doi:10.4111/kju.2011.52.3.157

Aragon-Ching J, Nader R, El Amm J. Role of chemotherapy in prostate cancer. Asian J Androl. 2018;20(3):221. doi:10.4103/aja.aja_40_17

Maurer T, Eiber M, Schwaiger M, Gschwend JE. Current use of PSMA–PET in prostate cancer management. Nat Rev Urol. 2016;13(4):226-235. doi:10.1038/nrurol.2016.26

https://www.hcp.novartis.com/medical/areas-of-research/prostate/psma/expression-of-psma-potential-utility/

Wright GL Jr, Haley C, Beckett ML, Schellhammer PF. Expression of prostate-specific membrane antigen in normal, benign, and malignant prostate tissues. Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations. 1995;1(1):18-28. doi:10.1016/1078-1439(95)00002-y

Kloss CC, Lee J, Zhang A, et al. Dominant-Negative TGF-β Receptor Enhances PSMA-Targeted Human CAR T Cell Proliferation And Augments Prostate Cancer Eradication. Molecular Therapy. 2018;26(7):1855-1866. doi:10.1016/j.ymthe.2018.05.003

Czerwińska M, Bilewicz A, Kruszewski M, Wegierek-Ciuk A, Lankoff A. Targeted Radionuclide Therapy of Prostate Cancer—From Basic Research to Clinical Perspectives. Molecules. 2020;25(7):1743. doi:10.3390/molecules25071743

Wang F, Li Z, Feng X, Yang D, Lin M. Advances in PSMA-targeted therapy for prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2021;25(1):11-26. doi:10.1038/s41391-021-00394-5

BANDER NH, TRABULSI EJ, KOSTAKOGLU L, et al. Targeting Metastatic Prostate Cancer With Radiolabeled Monoclonal Antibody J591 to the Extracellular Domain of Prostate Specific Membrane Antigen. Journal of Urology. 2003;170(5):1717-1721. doi:10.1097/01.ju.0000091655.77601.0c

Wang AZ, Farokhzad OC. Current Progress of Aptamer-Based Molecular Imaging. J Nucl Med. 2014;55(3):353-356. doi:10.2967/jnumed.113.126144

Hussain AF, Tur MK, Barth S. An Aptamer–siRNA Chimera Silences the Eukaryotic Elongation Factor 2 Gene and Induces Apoptosis in Cancers Expressing αvβ3 Integrin. Nucleic Acid Therapeutics. 2013;23(3):203-212. doi:10.1089/nat.2012.0408

Pastorino S, Riondato M, Uccelli L, et al. Toward the Discovery and Development of PSMA Targeted Inhibitors for Nuclear Medicine Applications. CRP. 2020;13(1):63-79. doi:10.2174/1874471012666190729151540

Barber TW, Singh A, Kulkarni HR, Niepsch K, Billah B, Baum RP. Clinical Outcomes of 177Lu-PSMA Radioligand Therapy in Earlier and Later Phases of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Grouped by Previous Taxane Chemotherapy. J Nucl Med. 2019;60(7):955-962. doi:10.2967/jnumed.118.216820

Yadav MP, Ballal S, Sahoo RK, et al. Long-term outcome of 177Lu-PSMA-617 radioligand therapy in heavily pre-treated metastatic castration-resistant prostate cancer patients. Wallis CJD, ed. PLoS ONE. 2021;16(5):e0251375. doi:10.1371/journal.pone.0251375

Khreish F, Ghazal Z, Marlowe RJ, et al. 177 Lu-PSMA-617 radioligand therapy of metastatic castration-resistant prostate cancer: Initial 254-patient results from a prospective registry (REALITY Study). Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021;49(3):1075-1085. doi:10.1007/s00259-021-05525-7

Ling SW, de Blois E, Hooijman E, van der Veldt A, Brabander T. Advances in 177Lu-PSMA and 225Ac-PSMA Radionuclide Therapy for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Pharmaceutics. 2022;14(10):2166. doi:10.3390/pharmaceutics14102166

Slovin SF, Dorff TB, Falchook GS, et al. Phase 1 study of P-PSMA-101 CAR-T cells in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). JCO. 2022;40(6_suppl):98-98. doi:10.1200/jco.2022.40.6_suppl.098

Dorff TB, Narayan V, Forman SJ, et al. Novel Redirected T–Cell Immunotherapies for Advanced Prostate Cancer. Clinical Cancer Research. 2021;28(4):576-584. doi:10.1158/1078-0432.ccr-21-1483

Flegar L, Buerk B, Proschmann R, et al. Vascular-targeted Photodynamic Therapy in Unilateral Low-risk Prostate Cancer in Germany: 2-yr Single-centre Experience in a Real-world Setting Compared with Radical Prostatectomy. European Urology Focus. 2022;8(1):121-127. doi:10.1016/j.euf.2021.01.018

Horn T, Rauscher I, Eiber M, Gschwend JE, Maurer T. „PSMA-radioguided surgery“ beim lokalisierten Prostatakarzinomrezidiv. Urologe. 2017;56(11):1417-1423. doi:10.1007/s00120-017-0516-z

Mangano MS, De Gobbi A, Beniamin F, Lamon C, Ciaccia M, Maccatrozzo L. Robot-assisted nerve-sparing radical prostatectomy using near-infrared fluorescence technology and indocyanine green: initial experience. Urologia. 2018;85(1):29-31. doi:10.5301/uj.5000244

Lütje S, Heskamp S, Franssen GM, et al. Development and characterization of a theranostic multimodal anti-PSMA targeting agent for imaging, surgical guidance, and targeted photodynamic therapy of PSMA-expressing tumors. Theranostics. 2019;9(10):2924-2938. doi:10.7150/thno.35274

Wu M, Wang Y, Wang Y, et al. Paclitaxel-loaded and A10-3.2 aptamer-targeted poly(lactide-<em>co</em>-glycolic acid) nanobubbles for ultrasound imaging and therapy of prostate cancer. IJN. 2017;Volume 12:5313-5330. doi:10.2147/ijn.s136032

Wu M, Zhao H, Guo L, et al. Ultrasound-mediated nanobubble destruction (UMND) facilitates the delivery of A10-3.2 aptamer targeted and siRNA-loaded cationic nanobubbles for therapy of prostate cancer. Drug Delivery. 2018;25(1):226-240. doi:10.1080/10717544.2017.1422300