Satralizumab - nowoczesna terapia biologiczna w leczeniu Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD)
Słowa kluczowe:
satralizumab, przeciwciało, monoklonalne, NMOSDStreszczenie
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) jest rzadką, przewlekłą, autoimmunologiczną chorobą, charakteryzującą się zmianami astrocytopatycznymi w ośrodkowym układzie nerwowym. Dotychczas głównym celem leczenia NMOSD jest zmniejszenie częstości i ciężkości nawrotów oraz minimalizacja przyszłej niepełnosprawności. Leczenie immunosupresyjne jest stosowane długoterminowo w celu zapobiegania nawrotom, ale wiąże się z poważnymi powikłaniami. Nowoczesna terapia satralizumabem przynosi nadzieje na wyeliminowanie tych reakcji niepożądanych, jak i zmniejsza częstość nawrotów choroby, co za tym idzie ryzyko pełnej niepełnosprawności, gdyż jako jedyna ma ukierunkowane działanie hamujące szlak patogenetyczny choroby. Niniejszy rozdział ma na celu opisanie mechanizmu działania satralizumabu oraz korzyści ze zmiany dotychczasowego leczenia w przyszłości.
Rozdziały
-
Satralizumab - nowoczesna terapia biologiczna w leczeniu Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD)
Bibliografia
Oh J, Levy M. Neuromyelitis optica: an antibody-mediated disorder of the central nervous system. Neurol Res Int. 2012;2012:460825. doi:10.1155/2012/460825
Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015;85(2):177-189. doi:10.1212/WNL.0000000000001729
Weinshenker BG, Wingerchuk DM. Neuromyelitis Spectrum Disorders. Mayo Clin Proc. 2017;92(4):663-679. doi:10.1016/j.mayocp.2016.12.014
Wingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF, Pittock SJ, Weinshenker BG. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2007;6(9):805-815. doi:10.1016/S1474-4422(07)70216-8
Lemos MD, Carvalho GB, Carvalho RS, Bichuetti DB, de Oliveira EM, Abdala N. Neuromyelitis optica spectrum disorders: beyond longitudinally extensive transverse myelitis. Clin Radiol. 2015;70(6):630-637. doi:10.1016/j.crad.2015.02.016
Kitley J, Leite MI, Nakashima I, et al. Prognostic factors and disease course in aquaporin-4 antibody-positive patients with neuromyelitis optica spectrum disorder from the United Kingdom and Japan. Brain. 2012;135(Pt 6):1834-1849. doi:10.1093/brain/aws109
Seok JM, Cho EB, Lee HL, et al. Clinical characteristics of disabling attacks at onset in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder. J Neurol Sci. 2016;368:209-213. doi:10.1016/j.jns.2016.06.030
Levin MH, Bennett JL, Verkman AS. Optic neuritis in neuromyelitis optica. Prog Retin Eye Res. 2013;36:159-171. doi:10.1016/j.preteyeres.2013.03.001
Jarius S, Wildemann B, Paul F. Neuromyelitis optica: clinical features, immunopathogenesis and treatment. Clin Exp Immunol. 2014;176(2):149-164. doi:10.1111/cei.12271
Whittam D, Wilson M, Hamid S, Keir G, Bhojak M, Jacob A. What's new in neuromyelitis optica? A short review for the clinical neurologist. J Neurol. 2017;264(11):2330-2344. doi:10.1007/s00415-017-8445-8
Huda S, Whittam D, Bhojak M, Chamberlain J, Noonan C, Jacob A. Neuromyelitis optica spectrum disorders. Clin Med (Lond). 2019;19(2):169-176. doi:10.7861/clinmedicine.19-2-169
Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet. 2004;364(9451):2106-2112. doi:10.1016/S0140-6736(04)17551-X
Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, Verkman AS, Hinson SR. IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel. J Exp Med. 2005;202(4):473-477. doi:10.1084/jem.2005030
Saadoun S, Papadopoulos MC. Role of membrane complement regulators in neuromyelitis optica. Mult Scler. 2015;21(13):1644-1654. doi:10.1177/1352458515571446
Takeshita Y, Obermeier B, Cotleur AC, et al. Effects of neuromyelitis optica-IgG at the blood-brain barrier in vitro. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2016;4(1):e311. Published 2016 Dec 19. doi:10.1212/NXI.0000000000000311
Hinson SR, Pittock SJ, Lucchinetti CF, et al. Pathogenic potential of IgG binding to water channel extracellular domain in neuromyelitis optica. Neurology. 2007;69(24):2221-2231. doi:10.1212/01.WNL.0000289761.64862.ce http://aestheticcosmetology.com/wp-content/uploads/2019/01/ke2018.5-4.pdf
Hinson SR, Roemer SF, Lucchinetti CF, et al. Aquaporin-4-binding autoantibodies in patients with neuromyelitis optica impair glutamate transport by down-regulating EAAT2. J Exp Med. 2008;205(11):2473-2481. doi:10.1084/jem.20081241
Wu Y, Zhong L, Geng J. Neuromyelitis optica spectrum disorder: Pathogenesis, treatment, and experimental models. Mult Scler Relat Disord. 2019;27:412-418. doi:10.1016/j.msard.2018.12.002
Kleiter I, Gold R. Present and Future Therapies in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders. Neurotherapeutics. 2016;13(1):70-83. doi:10.1007/s13311-015-0400-8
Kimbrough DJ, Fujihara K, Jacob A, et al. Treatment of Neuromyelitis Optica: Review and Recommendations. Mult Scler Relat Disord. 2012;1(4):180-187. doi:10.1016/j.msard.2012.06.002
Sherman E, Han MH. Acute and Chronic Management of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. Curr Treat Options Neurol. 2015;17(11):48. doi:10.1007/s11940-015-0378-x
Hoffmann-La Roche Limited. PrEnspryng® satralizumab injection solution, 120 mg/mL, subcutaneous: Canadian prescribing information. 2020. https://www.rochecanada.com/
Papadopoulos MC, Bennett JL, Verkman AS. Treatment of neuromyelitis optica: state-of-the-art and emerging therapies. Nat Rev Neurol. 2014;10(9):493-506. doi:10.1038/nrneurol.2014.141
Chihara N, Aranami T, Sato W, et al. Interleukin 6 signaling promotes anti-aquaporin 4 autoantibody production from plasmablasts in neuromyelitis optica. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(9):3701-3706. doi:10.1073/pnas.1017385108
Collongues N, Ayme-Dietrich E, Monassier L, de Seze J. Pharmacotherapy for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: Current Management and Future Options. Drugs. 2019;79(2):125-142. doi:10.1007/s40265-018-1039-7
Igawa T, Ishii S, Tachibana T, et al. Antibody recycling by engineered pH-dependent antigen binding improves the duration of antigen neutralization. Nat Biotechnol. 2010;28(11):1203-1207. doi:10.1038/nbt.1691
Roche Pharma (Schweiz) AG. Enspryng®: information for healthcare professionals. 2020. https://www.swissmedicinfo.ch/?Lang=EN
ENSPRYNG™ (satralizumab-mwge): US prescribing information. https://www.gene.com/download/pdf/enspryng_prescribing.pdf
Chugai Pharmaceutical. Enspryng (satralizumab) subcutaneous injection 120mg syringe: Japanese prescribing information. 2020. https://www.pmda.go.jp/
Yamamura T, Araki M, Fujihara K, et al. Exploring steroid tapering in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder treated with satralizumab in SAkuraSky: A case series. Mult Scler Relat Disord. 2022;61:103772. doi:10.1016/j.msard.2022.103772
Takai Y, Kuroda H, Misu T, et al. Optimal management of neuromyelitis optica spectrum disorder with aquaporin-4 antibody by oral prednisolone maintenance therapy. Mult Scler Relat Disord. 2021;49:102750. doi:10.1016/j.msard.2021.102750
Traboulsee A, Greenberg BM, Bennett JL, et al. Safety and efficacy of satralizumab monotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2020;19(5):402-412. doi:10.1016/S1474-4422(20)30078-8
Opublikowane
8 czerwca 2023
Prawa autorskie (c) 2023 Patryk Kubiak, Aleksander Kubiak, Konrad Kulka, Donata Kowalczyk, Izabela Bywalec, Wiktoria Król
Licencja
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
