Rola receptorów TAAR1 w patofizjologii schizofrenii - nowe podejścia terapeutyczne z wykorzystaniem ulotarontu.

Schizofrenia to przewlekła choroba psychiczna, której leczenie opiera się głównie na antagonistach receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT2A. Ulotaront, nowy agonista receptora śladowych amin (TAAR1) oraz 5-HT1A, wykazuje obiecujące działanie przeciwpsychotyczne bez blokady D2, co odróżnia go od klasycznych leków. Badania kliniczne fazy 2 i 3 potwierdzają jego skuteczność w redukcji objawów pozytywnych i negatywnych schizofrenii, przy jednocześnie korzystnym profilu bezpieczeństwa i tolerancji.

Mechanizm działania ulotarontu obejmuje modulację układów dopaminergicznego, serotoninergicznego i glutaminergicznego, co znajduje odzwierciedlenie w poprawie funkcji poznawczych i przetwarzania nagrody w badaniach neuroobrazowych. Ponadto, ulotaront może mieć potencjalne zastosowanie w leczeniu psychozy w chorobie Parkinsona i zaburzeń związanych z używaniem substancji. Dotychczasowe wyniki badań wskazują na przełom w terapii schizofrenii, oferując pacjentom nową opcję leczenia z odmiennym mechanizmem działania i mniejszym ryzykiem działań niepożądanych w porównaniu do tradycyjnych neuroleptyków.