Androgeny w zapobieganiu nadciśnieniu u mężczyzn - wybrane naczynia krwionośne

Autorzy

Wojciech Dobczyński
studenckie koło naukowe przy katedrze i zakładzie biofizyki im. prof. zbigniewa religi, wydział nauk medycznych w katowicach, śląski, uniwersytet medyczny w katowicach
Eliza Barczyk

Streszczenie

Androgeny to główne męskie hormony płciowe powstające przede wszystkim w nadnerczach i gonadach u obu płci. Stężenie ich w zakresach fizjologicznych wypływa korzystnie na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego. Niedobór lub nadmiar może skutkować zaburzeniami metabolicznymi, prowadząc do wstąpienia tzw. zespołu metabolicznego oraz dodatkowych schorzeń w obrębie układu krwionośnego, jak miażdżyca. Wazodylatacyjny wpływ androgenów na śródbłonek oraz komórki mięśni gładkich naczyń krwionośnych umożliwia regulowanie ciśnienia krwi na poziomie całego organizmu, a szczególnie w obrębie tętniczki doprowadzającej nerki, zapobiegając uszkodzeniom wymienionego organu i rozwojowi nadciśnienia. Mechanizm ten może zapobiegać niekorzystnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym oraz rozwojowi arteriosklerozy. Przedstawiono przegląd literatury na temat korelacji prawidłowego stężenia męskich hormonów płciowych ze zmniejszeniem sztywności naczyń krwionośnych. 

Bibliografia

Kelly DM, Jones TH. Testosterone: a vascular hormone in health and disease. J Endocrinol. 2013;217(3):R47-R71. Published 2013 May 7. doi:10.1530/JOE-12-0582

Isidoro L, Ferrer M, Perusquía M. Vasoactive androgens: Vasorelaxing effects and their potential regulation of blood pressure. Endocr Res. 2018;43(3):166-175. doi:10.1080/07435800.2018.1448868

Perusquía M. Androgens and Non-Genomic vascular responses in hypertension. Biochem Pharmacol. 2022;203:115200. doi:10.1016/j.bcp.2022.115200

Bucci M, Mirone V, Di Lorenzo A, et al. Hydrogen sulphide is involved in testosterone vascular effect. Eur Urol. 2009;56(2):378-383. doi:10.1016/j.eururo.2008.05.014

Brancaleone V, Vellecco V, Matassa DS, et al. Crucial role of androgen receptor in vascular H2S biosynthesis induced by testosterone. Br J Pharmacol. 2015;172(6):1505-1515. doi:10.1111/bph.12740

Jiang S, Chen G, Yang Z, et al. Testosterone attenuates hypoxia-induced hypertension by affecting NRF1-mediated transcriptional regulation of ET-1 and ACE. Hypertens Res. 2021;44(11):1395-1405. doi:10.1038/s41440-021-00703-4

Corrigan FE 3rd, Al Mheid I, Eapen DJ, et al. Low testosterone in men predicts impaired arterial elasticity and microvascular function. Int J Cardiol. 2015;194:94-99. doi:10.1016/j.ijcard.2015.05.065

Lu Y, Fu Y, Ge Y, Juncos LA, Reckelhoff JF, Liu R. The vasodilatory effect of testosterone on renal afferent arterioles. Gend Med. 2012;9(2):103-111. doi:10.1016/j.genm.2012.02.003

Soljancic A, Ruiz AL, Chandrashekar K, et al. Protective role of testosterone in ischemia-reperfusion-induced acute kidney injury. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2013;304(11):R951-R958. doi:10.1152/ajpregu.00360.2012

Patil CN, Wallace K, LaMarca BD, et al. Low-dose testosterone protects against renal ischemia-reperfusion injury by increasing renal IL-10-to-TNF-α ratio and attenuating T-cell infiltration. Am J Physiol Renal Physiol. 2016;311(2):F395-F403. doi:10.1152/ajprenal.00454.2015

Hanson AE, Perusquia M, Stallone JN. Hypogonadal hypertension in male Sprague-Dawley rats is renin-angiotensin system-dependent: role of endogenous androgens. Biol Sex Differ. 2020;11(1):48. Published 2020 Aug 26. doi:10.1186/s13293-020-00324-5

Yanes LL, Reckelhoff JF. Postmenopausal hypertension. Am J Hypertens. 2011;24(7):740-749. doi:10.1038/ajh.2011.71][Snyder PJ, Bhasin S, Cunningham GR, et al. Lessons From the Testosterone Trials. Endocr Rev. 2018;39(3):369-386. doi:10.1210/er.2017-00234

Zhao J, Liu GL, Wei Y, Jiang LH, Bao PL, Yang QY. Low-dose testosterone alleviates vascular damage caused by castration in male rats in puberty via modulation of the PI3K/AKT signaling pathway. Mol Med Rep. 2016;14(3):2518-2526. doi:10.3892/mmr.2016.5562

Montaño LM, Calixto E, Figueroa A, Flores-Soto E, Carbajal V, Perusquía M. Relaxation of androgens on rat thoracic aorta: testosterone concentration dependent agonist/antagonist L-type Ca2+ channel activity, and 5beta-dihydrotestosterone restricted to L-type Ca2+ channel blockade. Endocrinology. 2008;149(5):2517-2526. doi:10.1210/en.2007-1288

Alvarez E, Cairrão E, Morgado M, Morais C, Verde I. Testosterone and cholesterol vasodilation of rat aorta involves L-type calcium channel inhibition. Adv Pharmacol Sci. 2010;2010:534184. doi:10.1155/2010/534184

Rowell KO, Hall J, Pugh PJ, Jones TH, Channer KS, Jones RD. Testosterone acts as an efficacious vasodilator in isolated human pulmonary arteries and veins: evidence for a biphasic effect at physiological and supra-physiological concentrations. J Endocrinol Invest. 2009;32(9):718-723. doi:10.1007/BF03346526

Perusquía M, Espinoza J, Montaño LM, Stallone JN. Regional differences in the vasorelaxing effects of testosterone and its 5-reduced metabolites in the canine vasculature. Vascul Pharmacol. 2012;56(3-4):176-182. doi:10.1016/j.vph.2012.01.008

Yıldırım E, Erol K. The effects of testosterone on isolated sheep coronary artery. Anadolu Kardiyol Derg. 2011;11(4):343-350. doi:10.5152/akd.2011.086

Deenadayalu V, Puttabyatappa Y, Liu AT, Stallone JN, White RE. Testosterone-induced relaxation of coronary arteries: activation of BKCa channels via the cGMP-dependent protein kinase. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2012;302(1):H115-H123. doi:10.1152/ajpheart.00046.2011

Rouver WN, Delgado NT, Menezes JB, Santos RL, Moyses MR. Testosterone Replacement Therapy Prevents Alterations of Coronary Vascular Reactivity Caused by Hormone Deficiency Induced by Castration. PLoS One. 2015;10(8):e0137111. Published 2015 Aug 31. doi:10.1371/journal.pone.0137111

Jósvai A, Török M, Mátrai M, et al. Effects of Testosterone Deficiency and Angiotensin II-Induced Hypertension on the Biomechanics of Intramural Coronary Arteries. J Sex Med. 2020;17(12):2322-2330. doi:10.1016/j.jsxm.2020.09.003

Anangwe D, Obimbo MM, Ongidi IH, Gichangi PB. Reversible effect of castration induced hypogonadism on the morphology of the left coronary arteries in adult male rabbits. Anat Cell Biol. 2024;57(1):61-69. doi:10.5115/acb.23.196

Hotta Y, Kataoka T, Kimura K. Testosterone Deficiency and Endothelial Dysfunction: Nitric Oxide, Asymmetric Dimethylarginine, and Endothelial Progenitor Cells. Sex Med Rev. 2019;7(4):661-668. doi:10.1016/j.sxmr.2019.02.005

Yang Q, Li Z, Li W, et al. Association of total testosterone, free testosterone, bioavailable testosterone, sex hormone-binding globulin, and hypertension. Medicine (Baltimore). 2019;98(20):e15628. doi:10.1097/MD.0000000000015628

Corrigendum to: 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: Developed by the task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by the International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) and the European Reference Network on rare respiratory diseases (ERN-LUNG). European Heart Journal. Published online February 23, 2023. doi:https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad005

Hamm L. Propionian testosteronu w leczeniu dusznicy bolesnej. J Clin Endocrinol 2: 325–328, 1942

Liao CH, Lin FY, Wu YN, Chiang HS. Androgens inhibit tumor necrosis factor-α-induced cell adhesion and promote tube formation of human coronary artery endothelial cells. Steroids. 2012;77(7):756-764. doi:10.1016/j.steroids.2012.03.014

Opublikowane

24 sierpnia 2025